很有前途的事業(yè)單位。
藥檢所是藥監(jiān)局下屬的二級(jí)機(jī)構(gòu)，除領(lǐng)導(dǎo)外人員都是事業(yè)編制。藥監(jiān)局要考公務(wù)員，藥檢所要通過藥監(jiān)系統(tǒng)組織的所里人員招考。藥品檢驗(yàn)、醫(yī)療器械檢測(cè)、現(xiàn)在部分藥檢所已經(jīng)開始做食品檢驗(yàn)了，還有的正在添加保健品和化妝品檢驗(yàn)項(xiàng)目。
藥檢所的要求是：1.年齡在22歲以上；藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)、微生物等專業(yè)，大學(xué)本科以上學(xué)歷；
2.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，有耐心、責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)意識(shí)。
藥檢所的崗位職責(zé)是：1、監(jiān)督抽查藥品經(jīng)營(yíng)、使用單位的藥品質(zhì)量，協(xié)助上級(jí)對(duì)藥檢所進(jìn)行抽驗(yàn)；2、負(fù)責(zé)藥品的送驗(yàn)工作；3、做好檢驗(yàn)資料的書寫、歸檔工作；4、綜合、上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情況信息；5、配合分局做好日常監(jiān)測(cè)工作，對(duì)藥品監(jiān)管工作提供技術(shù)支撐；6、承辦上級(jí)藥檢所交辦的其他業(yè)務(wù)
十九世紀(jì)，藥品在美國(guó)只有在州一級(jí)監(jiān)管，聯(lián)邦政府是不作監(jiān)管。1813年美國(guó)通過了免疫法案，1862年美國(guó)FDA從屬農(nóng)業(yè)部，是農(nóng)業(yè)部中的一個(gè)化學(xué)部門，當(dāng)時(shí)只有一名化學(xué)家，所有研究都在這部門進(jìn)行。
1887～1902年農(nóng)業(yè)部出版了關(guān)于農(nóng)產(chǎn)品污染監(jiān)管法例，鼓勵(lì)一些志愿者參加對(duì)污染產(chǎn)品試驗(yàn)。
1901年美國(guó)農(nóng)業(yè)部屬下的化學(xué)部改名為化學(xué)局。1906年美國(guó)針對(duì)當(dāng)時(shí)藥品管理較松，假劣藥較多。美國(guó)國(guó)會(huì)通過了《食品藥品法》立法。1937年發(fā)生磺胺酏劑事件，致死107人。為此，1938年美國(guó)重新修訂《食品藥品法》，強(qiáng)調(diào)藥品應(yīng)安全無毒。
50年代末期至60年代初期的“反應(yīng)停事件”被稱為本世紀(jì)最大的藥物災(zāi)難，迫使許多國(guó)家重新修訂藥品法規(guī)。
美國(guó)于1962年第三次修訂了《食品藥品化妝品法》。 也就是說美國(guó)的藥品管理立法已有近百年歷史。美國(guó)藥品立法與修西南部及太平洋區(qū)設(shè)立5個(gè)地區(qū)辦公室（REGIONALOFFICE）及13個(gè)藥品檢驗(yàn)所。
各地藥檢所的招聘要求根據(jù)各地藥檢所的實(shí)際情況而定。大致如下:
1.作為事業(yè)單位，年初各地人事局公布招聘要求、考試時(shí)間和考試內(nèi)容。通常是3到4月份公布，5，6月份筆試，8，9月面試，10月體檢政審，年底入職。各地略有不同。
2.藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)、微生物甚至食品等專業(yè)的學(xué)生，均可報(bào)名，均有年齡限制。各地藥檢所實(shí)際業(yè)務(wù)活動(dòng)不同，而略有不同。
3.學(xué)歷要求大致為:地市級(jí)為本科以上，省級(jí)的為研究生以上，部分發(fā)達(dá)城市或口岸所為博士以上。
4.考試分筆試和面試，筆試有參照公務(wù)員也有專業(yè)考試科目的;面試則基本是參照公務(wù)員，只是必有一個(gè)專業(yè)問題。
5.目前，藥檢所作為國(guó)家的事業(yè)單位，當(dāng)然是黨員更好，起碼已經(jīng)過組織的考驗(yàn)。其他要求，看具體情況而定。通常小的、經(jīng)濟(jì)差的地方的藥檢所，招考條件低、競(jìng)爭(zhēng)小，更容易考入，當(dāng)然收入也相對(duì)較低。
湖南食藥局的下屬單位，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品質(zhì)量
2：直接回答問題藥檢的部門通常包括以下幾個(gè)方面：1.藥品監(jiān)管部門：負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)、流通和使用藥品的合法性進(jìn)行監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性。
2.藥品審評(píng)部門：負(fù)責(zé)對(duì)新藥的臨床試驗(yàn)結(jié)果、藥理學(xué)資料等進(jìn)行評(píng)估，決定是否批準(zhǔn)上市。
3.藥品檢驗(yàn)部門：負(fù)責(zé)對(duì)藥品的質(zhì)量參數(shù)、成分、純度等方面進(jìn)行檢測(cè)，以保障藥品的質(zhì)量安全。
4.藥品流通監(jiān)管部門：負(fù)責(zé)對(duì)藥品的流通環(huán)節(jié)、藥店、醫(yī)院等進(jìn)行監(jiān)管，確保合規(guī)經(jīng)營(yíng)，避免藥品流通中的假冒偽劣、過期藥等問題。
5.藥品安全監(jiān)測(cè)部門：負(fù)責(zé)對(duì)市場(chǎng)上已上市藥品的安全性進(jìn)行監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理藥物安全事件。
以上是常見的藥檢部門，具體的組織設(shè)置可能會(huì)因國(guó)家、地區(qū)和藥品監(jiān)管體系的差異而有所不同。
負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督，承擔(dān)藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可，監(jiān)督實(shí)施藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范。
負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)的相關(guān)工作和監(jiān)督管理，監(jiān)督實(shí)施國(guó)家藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織開展藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)，負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)，配合有關(guān)部門實(shí)施國(guó)家基本藥物制度，組織實(shí)施處方藥和非處方藥分類管理制度。
組織實(shí)施中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)督實(shí)施中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、中藥飲片炮制規(guī)范，組織實(shí)施中藥品種保護(hù)制度。
負(fù)責(zé)監(jiān)督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品。
負(fù)責(zé)監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息；組織查處藥品、醫(yī)療器械、保健食品等的研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的違法違規(guī)行為；監(jiān)管城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)中藥材交易。
負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械及保健食品廣告的審批、檢查。
指導(dǎo)藥品有關(guān)方面的監(jiān)督管理、應(yīng)急、稽查和信息化建設(shè)工作。
指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)工作。
負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度組織實(shí)施，負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)、管理和繼續(xù)教育工作。
利用監(jiān)督管理手段，配合宏觀調(diào)控部門貫徹實(shí)施國(guó)家食品藥品產(chǎn)業(yè)政策。
開展與食品藥品監(jiān)督管理有關(guān)的對(duì)外交流與合作。
這得根據(jù)你去的當(dāng)?shù)厮帣z所具體情況看，就像省直藥檢所檢驗(yàn)科室，會(huì)有老師帶你做實(shí)驗(yàn)，日常就是檢驗(yàn)檢測(cè)工作，與大學(xué)藥物分析專業(yè)關(guān)聯(lián)較大。對(duì)于想要從事相關(guān)工作的童鞋是一個(gè)不錯(cuò)的機(jī)會(huì)，至少可以熟悉一下未來工作的環(huán)境，積累一些經(jīng)驗(yàn)技能，接觸到一些比較有經(jīng)驗(yàn)的前輩。
根據(jù)我的了解，截至目前，北京市藥檢所沒有官方公開宣布改名的消息。如果發(fā)生名稱變更，可能需要進(jìn)一步查閱相關(guān)權(quán)威信息渠道或咨詢北京市藥檢所官方部門以獲得最準(zhǔn)確的信息。
藥檢所每年招的專業(yè)有:制藥工程、藥理學(xué)、藥學(xué)、中藥（學(xué)）、藥物制劑、應(yīng)用藥學(xué)、臨床藥學(xué)、海洋藥學(xué)、藥事、化工與制藥、制藥學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、生物制藥、獸藥生產(chǎn)與營(yíng)銷等專業(yè)。
