1.藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。其他個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。藥品采購(gòu)人員必須并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格自律，反腐倡廉。
2.采購(gòu)藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理（按照上海市藥品中標(biāo)價(jià)）的供貨單位。供貨單位要與學(xué)校簽署《藥品購(gòu)銷合同》。變換供貨單位必須由藥品采購(gòu)員、科室負(fù)責(zé)人、后勤管理處負(fù)責(zé)人集體討論決定。采購(gòu)員必須將供貨單位的證照復(fù)印件留存?zhèn)洳?，并?yán)格執(zhí)行學(xué)校與供貨單位簽署的《藥品購(gòu)銷合同》，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。
3.藥品采購(gòu)：常規(guī)藥品采購(gòu)應(yīng)由藥房根據(jù)門診實(shí)際用藥需求提出的申購(gòu)進(jìn)行采購(gòu)（符合本科室的工作范圍、臨床需要）。新增特殊藥品必須由科室醫(yī)生、藥房、科室負(fù)責(zé)人討論通過(guò)后（在《藥品采購(gòu)申請(qǐng)單》備注欄上寫明原因并簽名），方可采購(gòu)。
4.采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
5.采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題，要拒絕入庫(kù)，及時(shí)退換。
6.藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)，必須遵守本單位有關(guān)廉潔自律的相關(guān)規(guī)定，并自覺(jué)接受本單位紀(jì)檢監(jiān)督部門的監(jiān)督。
1.藥品的采購(gòu)流程是：采購(gòu)員會(huì)同質(zhì)量管理員依據(jù)市場(chǎng)需求和庫(kù)存情況制定采購(gòu)計(jì)劃---報(bào)質(zhì)量部門審核、分管經(jīng)理批準(zhǔn)---簽定采購(gòu)合同---購(gòu)進(jìn)藥品---填寫購(gòu)進(jìn)紀(jì)錄。
2.做好藥品采購(gòu)除了熟悉藥品常識(shí)以外還必須熟悉采購(gòu)藥品的法規(guī)知識(shí)，其中最重要的是首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的問(wèn)題，其次一定要從合法企業(yè)（要有生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP或GSP證書復(fù)印件）購(gòu)進(jìn)合法藥品（首營(yíng)品種要有批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書的復(fù)印件、最小包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書原件）本人做過(guò)GSP認(rèn)證員了解有關(guān)規(guī)定。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、索取、留存銷售憑證和以下加蓋供貨單位印章的資料：
1、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
2、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書和藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件。
3、藥品銷售法人授權(quán)委托書
4、銷售人員有效身份證明復(fù)印件。
5、外埠藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)備案資料。
6、其他應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、索取、留存的資料。
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)添加到醫(yī)院采購(gòu)目錄。
2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)編輯采購(gòu)信息，并生成采購(gòu)單
3、配送企業(yè)維護(hù)庫(kù)存（上傳生產(chǎn)企業(yè)給配送企業(yè)的票據(jù)），確認(rèn)采購(gòu)單
4、配送企業(yè)發(fā)貨（上傳配送企業(yè)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的票據(jù)）
5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)收貨
一、確定供貨單位的合法資質(zhì)
索取營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、GMP、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP、開戶許可證等證照。
二、確定采購(gòu)藥品的合法性
我們國(guó)家是實(shí)行藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理，所以首次采購(gòu)的要索要藥品注冊(cè)批件、包裝盒、說(shuō)明書等
三、審核供貨單位銷售人員合法資質(zhì)
為了防止從非法銷售人員處購(gòu)進(jìn)藥品，需要索要供貨單位銷售人員的法人委托書以及身份證復(fù)印件
四、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
采購(gòu)藥品需要與供貨商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方質(zhì)量職責(zé)。
五、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審核
首營(yíng)資料必須經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理部門以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批合格以后，才可以購(gòu)進(jìn)藥品
六、對(duì)購(gòu)貨單位實(shí)地考察
所謂的藥品線下采購(gòu)就是指所需要的藥品必須要在實(shí)體店購(gòu)買，而不能在網(wǎng)上購(gòu)買。因?yàn)榫W(wǎng)上購(gòu)買的藥品不能使用醫(yī)?？?，也不能在醫(yī)?？ㄉ蠄?bào)銷，網(wǎng)上購(gòu)藥品只能用現(xiàn)金購(gòu)買。所以，需要使用醫(yī)保卡或是要用醫(yī)?？▓?bào)銷的藥品只能在醫(yī)院或藥店購(gòu)買。
進(jìn)藥品必須經(jīng)由國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口。
進(jìn)口藥品須取得國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》），或者《進(jìn)口藥品批件》后，方可向貨物到岸地口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理進(jìn)口備案手續(xù)。
對(duì)準(zhǔn)予進(jìn)口備案的，口岸藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給《進(jìn)口藥品通關(guān)單》；進(jìn)口單位持《進(jìn)口藥品通關(guān)單》向海關(guān)申報(bào)，海關(guān)憑口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，辦理進(jìn)口藥品的報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)。
1、采購(gòu)范圍不同：集中采購(gòu)范圍由《集中采購(gòu)目錄》確定，目錄內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目必須集中采購(gòu)，分散采購(gòu)的范圍則是《集中采購(gòu)目錄》以外和經(jīng)省以上人民政府批準(zhǔn)，即凡是未納入《集中采購(gòu)目錄》的政府采購(gòu)項(xiàng)目或本部門（單位）有特殊要求且經(jīng)省以上人民政府批準(zhǔn)項(xiàng)目，都可以實(shí)行分散采購(gòu)。
2、實(shí)施主體不同：集中采購(gòu)的實(shí)施主體僅為集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)，是非營(yíng)利的事業(yè)法人，不收服務(wù)費(fèi)用。分散采購(gòu)的主體，按照法律法規(guī)的規(guī)定，可以是采購(gòu)人、集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)或是集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)以外的采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)，除集采機(jī)構(gòu)外的其他主體可以按市場(chǎng)化收取服務(wù)費(fèi)用。
藥品屬于國(guó)家管控類品種，個(gè)人想要采購(gòu)藥品，必須出具藥監(jiān)局的批文，否則是不允許私自采購(gòu)的！藥店出售的藥品一部分是處方藥，一部分非處方藥，處方藥是需要醫(yī)生開出的處方診斷證明才能購(gòu)買，非處方藥是可以正常購(gòu)買的！我們國(guó)家對(duì)藥品管控還是很嚴(yán)格的！對(duì)出售假藥和過(guò)期藥品是要嚴(yán)厲打擊，嚴(yán)重者會(huì)觸犯法律！
看你是作為私人診所還是什么但未來(lái)采購(gòu)了。
私人診所的話，每個(gè)城市都有批發(fā)的藥品企業(yè)，直接拿了你的證照去采購(gòu)；公立醫(yī)院的話就有嚴(yán)格的手續(xù)看了，要開藥事會(huì)決定采購(gòu)哪些中標(biāo)的品種，然后上網(wǎng)統(tǒng)一下訂單。
