glp是英文good laboratory practice 的縮寫，中文直譯為優(yōu)良實驗室規(guī)范。
glp是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。
它主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。制定glp的主要目的是嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴格控制可能影響實驗結(jié)果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結(jié)果的真實性。
glp是英文good laboratory practice 的縮寫，中文直譯為優(yōu)良實驗室規(guī)范。
glp是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。
它主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。制定glp的主要目的是嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴格控制可能影響實驗結(jié)果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結(jié)果的真實性。
GLP是英文Good Laboratory Practice 的縮寫，中文直譯為優(yōu)良實驗室規(guī)范。GLP是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。
它主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。制定GLP的主要目的是嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴格控制可能影響實驗結(jié)果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結(jié)果的真實性。
GLP是Good Laboratory Practice的簡稱，即藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究，用于評價藥物的安全性，在實驗室條件下，通過動物實驗進行非臨床（非人體）的各種毒性實驗，包括單次給藥的毒性試驗、反復(fù)給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、致突變試驗、致癌試驗、各種刺激性試驗、依賴性試驗以及與藥品安全性的評價有關(guān)的其他毒性試驗。
GLP（Good Laboratory Practice）
藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范：藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究，用于評價藥物的安全性，在實驗室條件下，通過動物實驗進行非臨床(非人體)的各種毒性實驗，包括單次給藥的毒性試驗、反復(fù)給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、致突變試驗、致癌試驗、各種刺激性試驗、依賴性試驗以及與藥品安全性的評價有關(guān)的其他毒性試驗。我國的《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》于1999年發(fā)布并于1999年11月1日起施行。對此標準的監(jiān)督與實施是由FDA來執(zhí)行。
glp屬于大調(diào)。 因為glp一般使用C、D、E、G、A五個音符，這些音符的組合符合大調(diào)的音階特點，因此glp屬于大調(diào)。 此外，大調(diào)和小調(diào)是音樂中最基本的兩個調(diào)性，它們的特點在于音階中的半音間隔大小不同，大調(diào)的半音間隔為2、2、1、2、2、2、1，而小調(diào)的半音間隔為2、1、2、2、1、2、2，它們各自具有明顯的音樂特征。
藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范是試驗條件下進行藥理和動物試驗(體內(nèi)和體外)的指南和準則。 GLP的基本精神是要盡可能避免和降低實驗中的各種誤差(系統(tǒng)誤差、偶然誤差和過失誤差)提高實驗數(shù)據(jù)的質(zhì)量。 GLP基本要求：進行急性、亞急性和慢性毒性試驗、致癌、致畸、致突變以及其他毒性試驗時按統(tǒng)一規(guī)范的試驗設(shè)計、實驗方法和實驗管理來進行。
GLP(goodlaboratorypractice)即藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范,是試驗條件下進行藥理和動物試驗(體內(nèi)和體外)的指南和準則。GLP的基本精神是要盡可能避免和降低實驗中的各種誤差(系統(tǒng)誤差、偶然誤差和過失誤差),提高實驗數(shù)據(jù)的質(zhì)量。GLP基本要求：進行急性、亞急性和慢性毒性試驗、致癌、致畸、致突變以及其他毒性試驗時,按統(tǒng)一規(guī)范的試驗設(shè)計、實驗方法和實驗管理來進行。
GLP是英文Good Laboratory Practice 的縮寫，中文直譯為優(yōu)良實驗室規(guī)范。
GLP是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。
glp：藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（Good Laboratory Practice, GLP）是藥物進行臨床前研究必須遵循的基本準則。其內(nèi)容包括藥物非臨床研究中對藥物安全性評價的實驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實驗室的規(guī)范要求，是從源頭上提高新藥研究質(zhì)量、確保人民群眾用藥安全的根本性措施
glp機構(gòu)是良好實驗室規(guī)范(GoodLaboratoryPractice,GLP)——GLP是英文GoodLaboratoryPractice的縮寫。
中文直譯為良好實驗室規(guī)范或標準實驗室規(guī)范。GLP是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實驗室工作的可影響到結(jié)果和實驗結(jié)果解釋的所有方面。它主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。制定GLP的主要目的是嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴格控制可能影響實驗結(jié)果準確性的各種主客觀因素，降低實驗誤差，確保實驗結(jié)果的真實性。
